2026 সালের ফেব্রুয়ারিতে দত্তক গ্রহণের সহায়তার বিষয়ে একটি সরকারী পরামর্শ শুরু হয়েছিল।
ইংল্যান্ডে দত্তক গ্রহণ এবং শিশুদের সামাজিক যত্নের জন্য দায়ী শিশু ও পরিবার মন্ত্রী জোশ ম্যাকঅ্যালিস্টার বিবিসিকে বলেছেন যে মেডিকেল রেকর্ডগুলি বিবেচনা করা বিষয়গুলির মধ্যে একটি।
“বাস্তবায়ন সমর্থন এবং এই মুহুর্তে এটি যেভাবে সেট আপ করা হয়েছে তা যথেষ্ট ভাল কাজ করছে না, এবং আমরা পরিবর্তন করতে চাইছি এমন অনেক ক্ষেত্রে স্পষ্ট ফাঁক রয়েছে,” ম্যাকঅ্যালিস্টার বলেছেন।
তিনি স্বীকার করেছেন যে বর্তমান ব্যবস্থা জন্মগত আত্মীয়দের চিকিৎসা গোপনীয়তা রক্ষা এবং দত্তক নেওয়া ব্যক্তিদের তাদের নিজস্ব স্বাস্থ্য সম্পর্কিত তথ্যের অ্যাক্সেস দেওয়ার মধ্যে সঠিক ভারসাম্য রক্ষা করে না।
“আমাদের সত্যিই আমাদের স্বাস্থ্য রেকর্ড পরিচালনা, সংরক্ষণ এবং ভাগ করার উপায় পরিবর্তন করতে হবে,” তিনি বলেছিলেন।
ইংল্যান্ড, উত্তর আয়ারল্যান্ড, স্কটল্যান্ড এবং ওয়েলসের কর্তৃপক্ষ দত্তক গ্রহণকারীদের তাদের মেডিকেল রেকর্ডে অ্যাক্সেস দেয়, কিন্তু বাস্তবে এটি কীভাবে কাজ করে তা দেশগুলির মধ্যে ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হতে পারে।
চারটি দেশের কেউই রোগীদের এই তথ্যের আইনি অধিকার দেয় না।
কিন্তু তারা পরামর্শ দেয় যে যখন দত্তক নেওয়া শিশুর জন্য একটি নতুন স্বাস্থ্য রেকর্ড তৈরি করা হয়, তখন যত্নের ধারাবাহিকতা নিশ্চিত করার জন্য পর্যাপ্ত তথ্য রাখা উচিত।
এনএইচএস ইংল্যান্ড বলেছে যে দত্তক নেওয়ার পরিস্থিতির উপর নির্ভর করে, এটি “তৃতীয় পক্ষের কোনও তথ্য প্রকাশ থেকে রক্ষা করা” প্রয়োজন হতে পারে।
তবে তিনি যোগ করেছেন যে এটি গুরুত্বপূর্ণ যে কোনও নতুন এনএইচএস রেকর্ড তৈরি করা হলে, যত্নের ধারাবাহিকতা নিশ্চিত করার জন্য পর্যাপ্ত তথ্য রয়েছে।
কোর্টনি-গ্রেসের জন্য, তার নিজের রোগ নির্ণয়ের অর্থ তার পাঁচ মাস বয়সী কন্যা এখন ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করা হবে।
তাইনার জন্মের সময় কর্ড রক্ত সংগ্রহ করা হয়েছিল এবং তার পাঁচ বছর বয়সে জেনেটিক ডিসঅর্ডারের জন্য পরীক্ষা করা হবে। যদি তিনি এটি উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়ে থাকেন তবে একটি পরিকল্পনা তৈরি করা হবে।
কোর্টনি-গ্রেস বলেছেন, “তার কাছে চিকিৎসা সংক্রান্ত তথ্য আছে। “সে বলতে পারে, ‘আমার মায়ের এটা আছে'”
এই গল্পে বর্ণিত কিছু বিষয়ে সহায়তা এবং তথ্য প্রদান করে যুক্তরাজ্যের সংস্থাগুলির একটি তালিকা এখানে উপলব্ধ: বিবিসি অ্যাকশন লাইন
